Ein Clinical Research Coordinator (CRC), oft auch als Study Nurse oder Studienkoordinator bezeichnet, ist ein Mitarbeiter am klinischen Prüfzentrum (z.B. in einer Klinik oder Praxis), der unter der Aufsicht des Hauptprüfers (Principal Investigator) für die tägliche Organisation und Durchführung der Studie verantwortlich ist. Der CRC ist die zentrale Anlaufstelle am Prüfzentrum und arbeitet eng mit den Patienten, dem Prüfarzt und dem von der CRO entsandten Monitor (CRA) zusammen.
Zu den typischen Aufgaben eines CRC gehören die Identifizierung und das Screening potenzieller Studienteilnehmer, die Organisation von Patiententerminen, die Sicherstellung, dass alle studienbezogenen Verfahren gemäß dem Protokoll durchgeführt werden, die Dateneingabe in das eCRF-System und die Pflege der Studiendokumentation (Investigator Site File). Ein erfahrener und gut organisierter CRC ist ein entscheidender Erfolgsfaktor für jedes Prüfzentrum und maßgeblich für die Qualität der erhobenen Daten und eine positive Patientenerfahrung.